各开发区管委会医疗保障、卫生健康、人力资源和社会保障管理部门,各区县(市)医疗保障局、卫生健康委员会、人力资源和社会保障局,各有关公立医疗机构:
为促进医疗新技术及时进入临床使用,规范医疗服务收费行为,根据《河南省医疗保障局 河南省卫生健康委员会 河南省人力资源和社会保障厅关于确定2021年第一批试行期满B类医疗服务价格项目转归的通知》(豫医保办〔2021〕8号)规定,现就2021年第一批试行期满B类医疗服务价格项目转归事宜通知如下。
一、“支气管镜实时导航”等16个项目转为正式项目,并统一确定市、区两级公立医疗机构价格、医保支付类别和市医保首付比例;“多学科诊疗(MDT)”根据国家有关部门试点进度继续试行;将“Alberta婴儿运动量表(AIMS)评定”“粗大运动功能分级系统(GMFCS)评定”“粗大运动功能评定量表(GMFM-88)评定”“精细运动功能评定量表(FMFM)评定”“全身运动评估(GMs)”5个试行项目整合为“儿童运动功能评估”项目;“可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)检测”和“热休克蛋白90α肿瘤标志物检测”因在试行期内未有效开展,予以取消。(附件1、2)
二、为进一步降低医用耗材价格,对“经导管主动脉瓣置换术(TAVR)”“颅内动脉瘤血流导向治疗术”2个项目医用耗材组织开展了价格和医保准入谈判,通过价格和医保准入谈判的医用耗材(附件3,以下简称谈判产品)纳入医保支付范围,协议期内执行统一的谈判价格,医疗机构不得进行二次议价。与谈判产品同组,但未通过谈判的医用耗材(附件4),不纳入医保支付范围。
三、通过谈判产品在省医药集中采购平台上直接挂网,同时对谈判产品实行价格保护,各地不得在发文、新闻宣传等公开途径中公布其谈判价格。
四、各级工伤保险经办机构在工伤保险基金支付治疗工伤相关费用时参照本通知执行,工伤保险支付费用时不区分甲、乙类。
本通知自2021年3月1日起执行,郑医保〔2019〕15号文件的B类新增医疗服务价格项目有关规定同时废止。各县(市)要按规定及时确定转归正式项目所辖公立医疗机构价格和医保首付比例。各级医保经办机构和公立医疗机构要尽快更新医保信息系统和医院管理系统数据,提前做好各项衔接工作。在执行中如有问题和建议,请及时报市医疗保障局、市卫生健康委员会、市人力资源和社会保障局。
附件:1.河南省2021年第一批转归正式项目
2.郑医保〔2019〕15号文件继续试行项目
3.通过价格和医保准入谈判产品
4.同组未通过谈判产品
郑州市医疗保障局 郑州市卫生健康委员会 郑州市人力资源和社会保障局
2021年2月28日
附件1
河南省2021年第一批转归正式项目
财务分类代码 | 项目编码 | 项目名称 | 项目内涵 | 除外内容 | 计价单位 | 价格 | 说明 | 医保支付类别 | 市医保乙类首付比例(%) | 备注 | |
市级 | 区级 | ||||||||||
D | 210102019 | 三维数字乳腺断层成像 | 核对登记患者信息,摆位,乳腺压迫后,X线球管预曝光确定曝光参数。在一定范围内扫描乳腺,旋转曝光,获得数幅低剂量图像,计算机重建得出断层图像。图文报告。 | | 单侧 | 100 | 100 | | 甲类 | | 限:不与钼靶同时支付 |
D | 220302014 | 乳腺全容积成像检查 | 使用自动乳腺全容积扫描成像系统对乳腺从皮肤至深部逐层扫描,将扫描到的全部信息储存在影像处理系统中,三维成像,判读结果。图文报告。 | | 次(双侧) | 200 | 200 | | 丙类 | | |
D | 310605020 | 支气管镜实时导航 | 通过高分辨CT设备的扫描成像后,气管镜下图像与导航动画、血管及路径引导同步显示,根据测量到达靶点、气道壁的距离及气道直径数据,提供肺部病变的诊断和治疗路径。含支气管镜、超声支气管镜检查。 | | 次 | 1500 | 1500 | | 乙类 | 20 | 限:电子/纤维支气管镜术后无法诊断 |
E | 310605021 | 实时导航支气管镜引导下肺定位活检术 | 使用支气管镜实时导航,将支气管镜/导管(鞘)沿导航路径到达病灶附近,穿刺行病灶定位或活检。含支气管镜实时导航。 | 导管、活检器械、扩张球囊 | 次 | 3500 | 3500 | | 乙类 | 20 | 限:外周病变或 纤维支气管镜术后无法诊断 |
D | 310702026 | 肺血管扩张试验 | DSA引导下行右心导管检查。持续吸入肺血管扩张药物或氧气,通过反复测定吸入前后分部位压力、血氧饱和度等参数,观察患者的血流动力学变化,判断患者是否试验阳性。含DSA引导、右心导管检查。 | 导丝、导管、血管鞘 | 次 | 1980 | 1760 | | 乙类 | 20 | 限:特发性肺动脉高压 |
E | 320400004 | 经导管主动脉瓣置换术(TAVR) | 在DSA引导下,经动脉或心尖将扩张球囊送至主动脉瓣膜处进行扩张,行主动脉根部造影。根据测量数据及球囊扩张情况,选择主动脉瓣型号,经瓣膜输送系统,将主动脉瓣膜调整至合适位置后,释放瓣膜。最后进行主动脉根部造影及食道心脏彩超,以明确瓣膜位置稳定及工作状态良好、不影响周围结构后,撤出输送系统封闭血管。 | 导丝、导管、血管鞘、球囊、瓣膜、瓣膜预置装置、输送系统、球囊充压装置 | 次 | 5400 | 4800 | | 乙类 | 20 | 限:严重心肺功能疾病及不能耐受外科手术 |
E | 320600013 | 颅内动脉瘤血流导向治疗术 | 穿刺置管,导丝导管等配合到达靶血管建立轨道,沿轨道上引输送导管,将血流导向植入物沿输送导管植入靶血管,确定位置,释放植入物,必要时通过预置微导管,填放弹簧圈,撤出所有输送器械,穿刺点压迫包扎。 | 导丝、导管、血管鞘、弹簧圈、血流导向栓塞器械 | 次 | 3780 | 3360 | | 乙类 | 20 | 限:复杂或大型、极大型动脉瘤 |
G | 330803032 | 心肌桥切开松解术 | 开胸,寻找冠状动脉心肌桥存在部位,分离或切断冠状动脉表面的脂肪组织及心室肌肉,关胸。 | | 次 | 2250 | 2000 | | 乙类 | 20 | |
G | 331501062 | 脊柱微创内固定术 | 消毒铺巾,影像或导航引导下经皮置入内固定材料,脊柱固定。不含影像引导、术中导航、脊髓监护。 | 内固定材料 | 每椎间 | 2700 | 2565 | 每增加一个椎间,加收50%。 | 乙类 | 20 | |
G | 331501063 | 脊柱肿瘤微创减压术 | 消毒铺巾,影像引导下,建立微创通道,必要时术中导航,行椎板切除、椎体肿瘤切除,显露神经根并保护,椎管减压。必要时脊髓监护,放置引流管引流,逐层关闭切口。不含影像引导、术中导航、脊髓监护。 | | 每椎体 | 2000 | 1900 | 每增加一个椎体,加收50%。 | 乙类 | 20 | |
G | 331501064 | 脊柱肿瘤全椎体切除重建内固定术 | 消毒铺巾,影像引导下,显露肿瘤部位的椎骨附件和肿瘤累及的椎体,分离椎旁组织,截骨,显露神经根,必要时术中导航,保护或结扎神经根,整块切除椎体、附件部分。椎体重建,相邻节段椎体内固定。必要时脊髓监护,放置引流管引流,逐层关闭切口。不含影像引导、术中导航、脊髓监护。 | 内固定材料,人工骨,同种异体骨、人工椎体 | 每椎体 | 4590 | 4080 | 前后路联合加收20%。每增加一个椎体,加收50%。 | 乙类 | 20 | |
G | 331505040 | 尺骨冠状突骨折切开复位内固定术 | 消毒铺巾,采用肘前或内侧切口,切开,显露屈肌总腱,切开深筋膜,显露正中神经和肱动脉,分离屈肌总腱和屈肌群,拉开肌群和正中神经、血管,显露尺骨冠状突骨折块,复位骨折块并用螺钉,接骨板或缝线固定,缝合切口。 | 内外固定材料 | 次 | 1800 | 1600 | | 乙类 | 20 | |
G | 331512021 | 骨搬移手术 | 消毒铺巾,手术清除病变及坏死骨质,节段骨缺损行骨搬移架固定,骨质缺损远或近端截骨,形成搬移骨段,缝合伤口。含外固定架调整。不含术中X线引导。不含病理检查。 | 内外固定材料、修补材料 | 次 | 2500 | 2500 | | 乙类 | 20 | 限:不用于增高为目的肢体延长 |
G | 331523013 | 皮肤牵张术 | 彻底清除创面坏死炎性组织,根据创面形状,周围皮肤情况,创面大小设计牵张方向、牵张方式、克氏针直径,观察皮缘血运,调节牵张力大小。止血,冲洗创面、包扎,闭合后清创缝合。术后需根据皮缘血运及时调节牵张力。 | 牵张装置 | 每部位 | 1800 | 1800 | | 乙类 | 20 | |
D | 340200046 | 儿童运动功能评定 | 使用运动评估量表对儿童运动功能进行评估。包括粗大运动功能、精细运动功能、全身运动功能评估。出具报告。 | | 次 | 40 | 40 | 同种运动功能两次评定间隔时间不短于30天。 | 丙类 | | |
E | 340200051 | 贴扎治疗 | 评估治疗部位,选择贴布长度、剪裁类型。检查粘贴部位皮肤,酒精清洁,皮肤晾干后,根据治疗目的选择粘贴类型,进行无张力粘贴或较小拉力粘贴或完全拉力粘贴。 | 肌内效贴布 | 次 | 10 | 10 | | 丙类 | | |
H | B250306017 | 可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)检测 | | | | | | 该项目取消 | | | |
H | B250404040 | 热休克蛋白90α肿瘤标志物检测 | | | | | | 该项目取消 | | | |
D | B340200046 | Alberta婴儿运动量表(AIMS)评定 | | | | | | 该项目取消 | | | |
D | B340200047 | 粗大运动功能分级系统(GMFCS)评定 | | | | | | 该项目取消 | | | |
D | B340200048 | 粗大运动功能评定量表(GMFM-88)评定 | | | | | | 该项目取消 | | | |
D | B340200049 | 精细运动功能评定量表(FMFM)评定 | | | | | | 该项目取消 | | | |
D | B340200050 | 全身运动评估(GMs) | | | | | | 该项目取消 | | | |
附件2
郑医保〔2019〕15号文件继续试行项目
财务分类代码 | 编码 | 项目名称 | 项目内涵 | 除外内容 | 计价单位 | 说明 | 项目类别 | 试行医疗机构 |
C | B111200002 | 多学科诊疗(MDT) | 针对疑难复杂疾病患者,根据临床需求组织多学科专家,根据必要的临床资料进行充分讨论,记录会议讨论意见,形成诊疗方案,并确保诊疗方案在临床实施,及时告知参会专家方案执行情况。讨论专家一般由副主任医师及以上职称人员担任,可分为“核心成员”和“扩展成员”,前者包括:诊断类(医学影像、病理等)和治疗类(外科、内科、放疗、介入等),后者包括:麻醉、护理、心理、康复、临床药学、营养等。其中“核心成员”必须参加,“扩展成员”根据临床需要选择参加。 | | 次 | 限国家卫生健康部门规定的肿瘤多学科诊疗试点医院和试点专业收费。 | B | 省人民医院、省肿瘤医院、郑大一附院、洛阳东方医院、郑大二附院 |
附件3
通过价格和医保准入谈判产品
序号 | 产品名称 | 规格/型号 | 生产企业名称 | 涉及项目 | 市医保首付比例(%) | |
项目编码 | 项目名称 | |||||
1 | 经导管主动脉瓣膜 | 9600TFX20,9600TFX23,9600TFX26,9600TFX29 | 爱德华(上海)医疗用品有限公司 | 320400004 | 经导管主动脉瓣置换术(TAVR) | 40 |
经导管主动脉瓣膜输送系统 | 9610TF20,9610TF23,9610TF26,9610TF29 | |||||
经股动脉球囊导管 | 9350BC16,9350BC20,9350BC23,9350BC25 | |||||
球囊充压装置 | 96402 | |||||
瓣膜预置装置 | 9600CR | |||||
导管鞘套件 | 9610ES14,9610ES16 | |||||
2 | 血管重建装置 | 支架标称直径(mm):2.5/3.0/3.5/4.0/4.5/5.0/5.5/6.0/6.5; | 微创神通医疗科技(上海)有限公司 | 320600012 | 颅内动脉瘤血流导向治疗术 | 40 |
血流导向栓塞器械(含微导管) | 各种规格 | 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司 | ||||
血流导向栓塞器械 | M003100FPP0 M003101FPP0 M003102FPP0 M003115FPP0 M003110FPP0 M003111FPP0 M003112FPP0 M003113FPP0 M003114FPP0 M003124FPP0 M003120FPP0 M003121FPP0 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
备注:谈判协议期自2021年3月1日至2022年2月28日。
附件4
同组未通过谈判产品
序号 | 产品名称 | 规格/型号 | 生产企业名称 | 涉及项目 | |
项目编码 | 项目名称 | ||||
1 | 经导管主动脉瓣膜系统 | 瓣膜:TAV21,TAV24,TAV27,TAV30 | 上海微创心通医疗科技有限公司 | 320400004 | 经导管主动脉瓣置换术(TAVR) |
经导管主动脉瓣膜系统 | 导管鞘套件:ISS16FS,ISS16FL,ISS18FS,ISS18FL,ISS19FS,ISS19FL | ||||
经导管主动脉瓣膜系统 | 瓣膜球囊扩张导管:VP-8040,VP-10040,VP-12040,VP-14040,VP-16040,VP-18040,VP-20040,VP-22040,VP-24040,VP-26040,VP-28040 | ||||
2 | 经导管人工主动脉瓣膜置换系统 | L23、L26、L29、L32 | 杭州启明医疗器械股份有限公司 |